Placas Elisa para el kit de ensayo Elisa

Agregue el control: agregue 3 pozos de control negativo, 1 pozo de control positivo y 100ul de suero de control.
Incubado: la placa de pozos ELISA 96 de reacción debe agitarse para hacer que la muestra sea completamente mezclada, y luego colocarse en una incubadora o baño de agua de 37 ° C durante 20 minutos de reacción.
Lave la placa ELISA: diluya la solución de lavado de 15 m con agua destilada a un volumen de 300 ml. Cuando se lavan las manos, el contenido en los pozos de la placa de reacción debe verse fuera, la solución de lavado debe llenarse a la posición de los pozos de reacción, y luego colocarse durante 30 minutos y luego agitarse vigorosamente. Repita esta acción por 5 veces y luego comience a secar. El lavado de la máquina debe llevarse a cabo 5 veces, cada hoyo se inyecta con 200u de solución de lavado o puede llenarse, y luego detenerse
Después de 30 minutos, drene y seque.
Agregue la solución de trabajo de etiquetado de enzimas: agregue 100ul de solución de trabajo de marcado enzimático a cada pozo, colóquelo en una incubadora a 37 y lave la microplaca ELISA 5 veces después de 20 minutos de reacción. La operación de lavar la microplaca ELISA es la misma que los pasos anteriores.
Este es el primer paso de la reacción, que es el desarrollo del color y la terminación de la reacción: se agrega 50ul del sustrato a la reacción bien, y el color se desarrolla durante 10 minutos en la oscuridad en 37 condiciones. Agregar solución de parada a cada pozo
50ul se mezcló para detener la reacción.
El uso de placas de microtitulación BUNSEN debe llevarse a cabo en condiciones estériles. La desinfección y la limpieza deben hacerse con cuidado después de usar la placa de microtitulación, pero debe tenerse en cuenta que algunas enzimas
Antes de la desinfección de la placa estándar, debe leer las instrucciones cuidadosamente para ver si se puede esterilizar a alta temperatura.